“Tourette sin mitos”: una referente nacional visitó la UNSAdA para promover la inclusión y derribar prejuicios
En pocas líneas
- Carolina Kowalczuk, presidenta y fundadora de la Fundación T&T Argentina, encabezó en la UNSAdA la charla “Tourette sin mitos”, una actividad destinada a docentes, familias, estudiantes y público en general.
- Durante el encuentro explicó qué es el Síndrome de Tourette, cómo se manifiesta, cuáles son los tratamientos disponibles y por qué es fundamental el diagnóstico temprano.
- Además, destacó el rol de la familia, la escuela y los profesionales de la salud para acompañar a las personas con esta condición neurobiológica y promover una sociedad más inclusiva y libre de prejuicios.
- En esta nota te dejamos un interesante entrevista realizada con la disertante.
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En el marco de las actividades vinculadas a la salud y la inclusión, la Universidad Nacional de San Antonio de Areco (UNSAdA) fue sede este miércoles de la charla “Tourette sin mitos: concientización y visibilización en 60 minutos”, una propuesta abierta a docentes, familias, estudiantes y público en general.
La actividad estuvo encabezada por Carolina Kowalczuk, presidenta y fundadora de la Fundación T&T Argentina, organización creada en 2022 para acompañar, contener y visibilizar a personas con Síndrome de Tourette y trastornos relacionados. Consultora psicológica, docente y acompañante terapéutica, Kowalczuk impulsó la fundación a partir de la experiencia de su propio hijo, diagnosticado con esta condición, una realidad que la llevó a construir una red que hoy reúne a más de un centenar de familias de todo el país.
Durante el encuentro, la especialista abordó qué es esta condición neurobiológica, cómo se manifiesta y cuáles son las herramientas disponibles para acompañar sin estigmatizar.
Uno de los principales conceptos que buscó transmitir fue que el Síndrome de Tourette no es una enfermedad sino una condición neurobiológica del neurodesarrollo, al igual que otros trastornos como el TEA, el TDAH o la dislexia. En ese sentido, explicó que se trata de una condición que acompaña a la persona durante toda su vida, aunque puede mejorar significativamente con diagnóstico temprano, acompañamiento adecuado y tratamientos específicos.
Durante la charla también se describieron las características que permiten identificar el síndrome, cuya manifestación principal combina la presencia de tics motores y tics fónicos durante un período prolongado. La especialista señaló que muchas veces los primeros signos son confundidos con otras situaciones o trastornos asociados, lo que demora los diagnósticos.
Respecto de los tratamientos, explicó que actualmente se priorizan estrategias terapéuticas vinculadas a la reversión de hábitos y las terapias cognitivo-conductuales, mientras que la medicación suele quedar reservada para aquellos casos en los que las dificultades generan un impacto importante en la vida cotidiana.
La fundadora de la Fundación T&T compartió además una experiencia personal que dio origen a la organización. Contó que comenzó a involucrarse en la temática a partir del diagnóstico de su hijo y de las dificultades que encontró para acceder a información y espacios de contención. Esa realidad impulsó la creación de una red de acompañamiento que hoy reúne a más de cien familias de distintas provincias argentinas.
Durante el encuentro se destacó también el rol central de la familia, la escuela y los profesionales de la salud en la detección temprana y el acompañamiento de niños, adolescentes y adultos con Tourette, promoviendo entornos más inclusivos y libres de prejuicios.
Más allá de los aspectos clínicos, la charla puso el foco en la inclusión, la detección temprana y la necesidad de derribar prejuicios. Ese es precisamente uno de los objetivos que impulsa la Fundación T&T Argentina: generar información confiable, acompañar a las familias y construir entornos educativos y sociales más preparados para comprender una condición que muchas veces sigue siendo desconocida.
